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  • 現場QA
  • 3001-4500元/月工作性質:全職更新時間:2019-08-14共有20人投遞簡歷

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職位描述:
資質要求:
1.大專及以上學歷,藥學、生物制藥、化學等相關專業;
2.具備制藥企業生產、質量、工藝等相關崗位工作者優先;
3.熟練撐握計算機各種應用軟件及數據庫;
4.熟悉GMP文件管理體系;
5.文字功底較好,有較好的溝通協調能力;
6.具有團隊合作精神,細心謹慎,勝任各種任務主要職責
1.參與質量管理文件的起草、審核及修訂,負責質量文件的管理;
2.負責產品質量檔案管理,記錄審核歸檔,過期文件記錄處理,文件變更后替換、歸檔管理,文件借閱管理;
3.負責偏差、變更管理工作;
4.協助GMP有關的驗證管理工作;
5.負責成品、物料的審核放行,產品不良反應監測,自檢、審計,產品質量年度回顧分析,產品召回管理;
6.負責包材樣稿的復核與確認、物料管理;
7.負責法規學習和培訓管理。公司福利:購買五險一金、生日福利、工齡工資、年終獎、節日補貼、培訓、提供工作餐。
工作地點:巴中市興文街道辦事處五谷街3號(興文安馳駕校旁)
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